Dernière mise à jour : 5 avril 2024
Qu’est-ce que le rétinoblastome (RB)?
Le rétinoblastome est une forme rare de cancer de l’œil qui atteint généralement les enfants de la naissance à l’âge de cinq ans. Il se forme dans la rétine, la couche photosensible de l’œil qui vous permet de voir. La plupart des rétinoblastomes ne se produisent que dans un œil, mais il est possible qu’ils affectent les deux yeux.1 De 1992 à 2010, il y a eu environ 11,58 cas de rétinoblastome chaque année pour chaque million d’enfants canadiens de moins de cinq ans.2
Quels sont les signes et les symptômes du rétinoblastome?
Les parents sont habituellement les premiers à remarquer les signes et les symptômes du rétinoblastome.3 Les signes et symptômes les plus courants à surveiller sont les suivants :
- un reflet blanc dans la pupille de l’œil du bébé, particulièrement visible lorsque celle-ci est dilatée (leucocorie);
- un œil qui louche vers l’intérieur ou l’extérieur (strabisme).4
Voici quelques signes et symptômes rares :
- rougeur ou enflure de l’œil
- diminution de la vision5
Si vous remarquez l’un ou l’autre de ces symptômes chez votre enfant, il faut l’amener chez une ou un optométriste ou demander à être orienté vers une ou un ophtalmologiste sans tarder. Ces signes ne signifient pas que votre enfant est atteint d’un rétinoblastome, mais il est important de les faire vérifier.
Comment traiter le rétinoblastome?
Les traitements du rétinoblastome peuvent être les suivants :
- cryothérapie
- thermothérapie
- chimiothérapie
- radiothérapie
- chirurgie pour retirer l’œil
Heureusement, le traitement du rétinoblastome s’est amélioré au fil des ans, et les décès causés par cette tumeur maligne sont rares. Dans les pays à revenu élevé comme le Canada, le taux de survie à cinq ans du rétinoblastome chez les enfants est de 99 %.
N’oubliez pas d’amener votre enfant chez l’optométriste pour des examens complets de la vue réguliers et de consulter votre optométriste si vous remarquez des changements dans la santé oculaire ou la vision de votre enfant.
Image par Pak Sang Lee, Community Eye Health Journal Vol. 23 No. 72 MARCH 2010 www.cehjournal.org
1 Darwich, R., Ghazawi, F. M., Rahme, E., Alghazawi, N., Burnier, J. V., Sasseville, D., ... et Litvinov, I. V. (2019). Retinoblastoma incidence trends in Canada: a national comprehensive population-based study. Journal of Pediatric Ophthalmology & Strabismus, 56(2), 124-130. https://www.researchgate.net/profile/Ivan-Litvinov/publication/33188010…
2 Darwich, R., Ghazawi, F. M., Rahme, E., Alghazawi, N., Burnier, J. V., Sasseville, D., ... et Litvinov, I. V. (2019). Retinoblastoma incidence trends in Canada: a national comprehensive population-based study. Journal of Pediatric Ophthalmology & Strabismus, 56(2), 124-130. https://www.researchgate.net/profile/Ivan-Litvinov/publication/33188010…
3 Gallie, B., Gronsdahl, P., Dimaras, H., Weizblit, N., Astle, W. et Bendali, N. (2009). National retinoblastoma strategy Canadian guidelines for care. Canadian Journal of Ophthalmology, 44(2). S9-S47. https://www.orpha.net/data/patho/Pro/en/retinoblastoma_canadian_guideli…
4 Gallie, B., Gronsdahl, P., Dimaras, H., Weizblit, N., Astle, W., & Bendali, N. (2009). National retinoblastoma strategy Canadian guidelines for care. Canadian Journal of Ophthalmology, 44(2). S9-S47. https://www.orpha.net/data/patho/Pro/en/retinoblastoma_canadian_guideli…
5 Gallie, B., Gronsdahl, P., Dimaras, H., Weizblit, N., Astle, W., & Bendali, N. (2009). National retinoblastoma strategy Canadian guidelines for care. Canadian Journal of Ophthalmology, 44(2). S9-S47. https://www.orpha.net/data/patho/Pro/en/retinoblastoma_canadian_guideli…
6 Fabian, I. D., Abdallah, E., Abdullahi, S. U., Abdulqader, R. A., Abdulrahaman, A. A., Abouelnaga, S., ... & Ghassemi, F. (2022). The global retinoblastoma outcome study: a prospective, cluster-based analysis of 4064 patients from 149 countries. The Lancet Global Health, 10(8), e1128-e1140. https://www.thelancet.com/journals/langlo/article/PIIS2214-109X(22)0025…